Hantingtonova bolest je nasledna bolest koja prouzrokuje progrsivno o\u0161te\u0107enje (degeneraciju) nervnih \u0107elija u mozgu. Hantingtonova bolest ima veliki uticaj na sposobnosti funkcionisanja, \u0161to obi\u010dno rezultira u poreme\u0107ajima u kretanju, razmi\u0161ljanju (kognitivne) i psihijatriji.<\/p>\n
Po\u010detak bolesti mo\u017ee biti ranije ili kasnije u \u017eivotu ali ve\u0107ina ljudi razvije simptome u 30 i 40 godinama \u017eivota. Ukoliko po\u010detak bolesti po\u010dne dvadesete godine, to se naziva de\u010dija Hantingtonova bolest. Raniji po\u010detak mo\u017ee da ima razli\u010dito prezentovanje simptoma i br\u017ee napredovanje bolesti.<\/p>\n
Nema leka za Hantingtonovu bolest. Postoje lekovi za upravljanje simptomima ali tretmani ne mogu da spre\u010de fizi\u010dko, mentalno i bihejvioralno propadanje dok bolest napreduje.<\/p>\n
<\/p>\n
Hantingtonova bolest tipi\u010dno prouzrokuje poreme\u0107aje u kretanju, kogniciji i psihi\u010dke probleme koji mogu da se manifestiju razli\u010ditim simptomima:<\/p>\n
Poreme\u0107aji u kretanju<\/p>\n
Nevoljno trzanje ili pokreti migoljenja (horeja)<\/p>\n
Problemi sa mi\u0161i\u0107ima kao \u0161to su uko\u010denost ili \u00a0kontraktura mi\u0161i\u0107a (distonije)<\/p>\n
Usporeni ili abnormalni pokreti o\u010diju<\/p>\n
O\u0161te\u0107eni hod, stav i ravnote\u017ea<\/p>\n
Pot\u0161ko\u0107e u govoru i gutanju<\/p>\n
Poreme\u0107aji u kogniciji<\/p>\n
Pote\u0161ko\u0107e u organizovanju, prioritetu i fokusu na zadatke<\/p>\n
Manjak fleksibilnosti ili tendencija da se zaglavite u mislima, pona\u0161anju ili akcijama (perseveracija)<\/p>\n
Manjak kontrole impulse koji mo\u017ee kao rezultat imati ispade i seksualni promiskuitet<\/p>\n
Manjak svesti sopstvenog pona\u0161anja i sposobnosti<\/p>\n
Sporost u obradi misli<\/p>\n
Pote\u0161ko\u0107e u u\u010denju novih informacija<\/p>\n
Psihi\u010dki problemi<\/p>\n
Depresija<\/p>\n
Iritantnost, tuga ili apatija<\/p>\n
Dru\u0161tveno povla\u010denje<\/p>\n
Nesanica<\/p>\n
Umor i gubitak energije<\/p>\n
\u010ceste pomisli na smrt, umiranje ili samoubistvo<\/p>\n
<\/p>\n
Drugi psihi\u010dki poreme\u0107aji:<\/p>\n
Opsesivno-kompulsivni poreme\u0107aj (ponavljaju\u0107e, nametljive misli i ponavljanje pona\u0161anja)<\/p>\n
Manija (poja\u010dano pona\u0161anje, preterana reakcija, impulsivno pona\u0161anje i preterano samopouzdanje)<\/p>\n
Bipolarni poreme\u0107aj ili menjaju\u0107e episode depresije I manije<\/p>\n
Kao dodatak ovome, gubitak te\u017eine je tako\u0111e \u010dest simptom Hantingtonove bolesti, posebno kada bolest napreduje.<\/p>\n
<\/p>\n
Simptomi de\u010dije Hantingtonove bolesti:<\/p>\n
Promene u pona\u0161anju<\/p>\n
Gubitak prethodno nau\u010denih akademskih ili psihi\u010dkih ve\u0161tina<\/p>\n
Brzi, zna\u010dajan pad u sveukupnom akademskom delovanju<\/p>\n
Problemi u pona\u0161anju<\/p>\n
Psihi\u010dke promene<\/p>\n
Kontratovani i rigidni mi\u0161i\u0107i koji uti\u010du na hod<\/p>\n
Promene u finim motornim ve\u0161tinama (mogu se primetiti u pisanju)<\/p>\n
Podrhtavanja ili blagi nevoljni pokreti<\/p>\n
Napadi<\/p>\n
<\/p>\n
Hantingtonova bolest je nasledna bolest koju prouzrokuje defekt u jednom genu. Ova bolest je autosomalni dominantni poreme\u0107aj \u0161to zna\u010di da jedan primerak defektivnog gena je sasvim dovoljan za razvijanje bolesti. Jedan roditelj koji nosi defektivni gen mo\u017ee da ga prenese na decu. Zato, svako dete ima 50% \u0161ansi da nasledi gen koji prouzrokuje Hantingtonovu bolest.<\/p>\n
<\/p>\n
Nakon po\u010detka Hantingtonove bolesti, funcionalne sposobnosti se polako pogor\u0161avaju tokom vremena. Vreme od po\u010detka bolesti do smrti je obi\u010dno od 10 do 30 godina. De\u010diji po\u010detak obi\u010dno kao rezultat ima smrt u roku od 10 godina. Kako bolest napreduje, osobi je potrebna pomo\u0107 prilikom svih dnevnih aktivnosti. U kasnoj fazi bolesti, postoji verovatno\u0107a da \u0107e osoba biti zakovana za krevet i da ne\u0107e mo\u0107i da govori. Me\u0111utim, osoba obi\u010dno ne mo\u017ee da razume jezik a svesna je \u010dlanova porodice i prijatelja.<\/p>\n
<\/p>\n
\u010cesti uzroci smrti uklju\u010duju:<\/p>\n
Upalu plu\u0107a ili druge infekcije<\/p>\n
Povrede vezane za padove<\/p>\n
Komplikacije povezane sa nemogu\u0107no\u0161\u0107u gutanja<\/p>\n
<\/p>\n
Porodi\u010dna istorija Hantingtonove bolesti pove\u0107ava zabrinutost o budu\u0107im opcijama i prenosu Hantingtonovog gena na decu. Genetska testiranja mogu da otkriju mogu\u0107nosti roditelja koji mogu da razviju bolest i da je prenesu na decu.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-71602","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n