Fibrozna displazija predstavlja redak poreme\u0107aj gde usled prisustva tkiva nalik o\u017eiljnom ( fibroznom) tkivu dolazi do zamene normalnog tkiva kostiju. Navedeni poreme\u0107aj mo\u017ee usloviti slabljenje zahva\u0107ene kosti i izazvati defromitete i frakture.<\/p>\n
U ve\u0107ini slu\u010dajeva, fibrozna displazija zahvata naj\u010de\u0161\u0107e jednu kost (naj\u010de\u0161\u0107e lobanju ili duge kosti\u00a0 gornjih i donjih ekstremiteta). Osobe sa vi\u0161e aficiranih kostiju, tipi\u010dno razvijaju simptome pre desete godine.<\/p>\n
Fibrozna displazija predstavlja geneti\u010dki poreme\u0107aj i izle\u010denje je nemogu\u0107e.\u00a0 Terapeutski pristup fokusiran je na olak\u0161avanje priutnih tegoba i mo\u017ee podrazumevati hirur\u0161ku pristup.<\/p>\n
<\/p>\n
Fibrozna displazija mo\u017ee uslovti nastanak par simptoma ili biti asimptomatska, pogotov u slu\u010daju bla\u017eih formi oboljenja. Te\u017ei stepen fibrozne displazije mo\u017ee izazvati slede\u0107e simptome:<\/p>\n
Bol u kostima<\/p>\n
Deformitete kostiju<\/p>\n
Frakture<\/p>\n
Pritisak na nerve<\/p>\n
<\/p>\n
U re\u0111im slu\u010dajevima, fibrozna displazija\u00a0 mo\u017ee biti u vezi sa poreme\u0107ajima hormone produkuju\u0107ih \u017elezda endokrinog sistema. Te abnormalnlosti uklju\u010duju:<\/p>\n
Rani nastanak puberteta<\/p>\n
Oboljenja \u0161titne \u017elezde<\/p>\n
Svetle braon ta\u010dkaste promene na ko\u017ei<\/p>\n
<\/p>\n
Fibrozna displazija predstavlja geneti\u010dki poreme\u010daj koji je povezan sa mutacijom gena koji zahvataju \u0107elije koje stvaraju ko\u0161tano tkivo. Mutacija naj\u010de\u0161\u0107e nastaje nakon za\u010de\u0107a, u ranom stadijumu fetalnog razvoja, \u0161to ozna\u010dava mutaciju koja nije naslednog karaktera te ne mo\u017ee biti preneta na potomstvo sa roditelja.<\/p>\n
<\/p>\n
Slede\u0107e komllikacije mogu nastati usled ozbiljnog stepena fibozne displazije:<\/p>\n
Deformiteti kostiju ili fraktura: oslabljene regije afeciranih kostiju mogu izazvati presavijanje kostiju, koje pove\u0107ava rizik za nastanak fraktura.<\/p>\n
Gubitak vida i sluha: afecirana kost mo\u017e eokru\u017eivati o\u010dne i u\u0161ne nerve. U re\u0111im slu\u010dajevima, ozbiljni deformiteti facijalnih kostiju mogu voditi gubitku vida i sluha.<\/p>\n
Artritis: deformiteti u donjim ekstremitetima i pelvi\u010dnim kostima mo\u017ee voditi artrozi u zglobovimam ovih kostiju.<\/p>\n
Karcinom: u retkim slu\u010dajevima, afecirano podru\u010dje kosti mo\u017ee postati kancerozno.\u00a0 Ova komplikacija naj\u010de\u0161\u0107e se javlja kod osoba\u00a0 prethodno podvrgnutim radijacionoj terapiji.<\/p>\n
<\/p>\n
Bla\u017ei oblici fibrozne displazije koji su asimptomatski nose rizik za razvoj deformiteta ili fraktura kostiju. Ipak, ovo stanje bi trebalo pratiti periodi\u010dnim radiografskim snimanjima.<\/p>\n
<\/p>\n
Medikamenti<\/p>\n
Lekovi za tretman osteoporoze mogu pomo\u0107i u oja\u010davanju afeciranih kostiju usled fibrozne displazije, \u0161to mo\u017ee usloviti redukciju bola i smanjiti rizik za nastanak fraktura.<\/p>\n
<\/p>\n
Hirur\u0161ki tretman<\/p>\n
Hirur\u0161ki pristup mo\u017ee biti adekvatan u cilju:<\/p>\n
<\/p>\n
Korekcija deformiteta<\/p>\n
Korektcije u razlici du\u017eine udova<\/p>\n
Izle\u010denje frakture<\/p>\n
Uklanjanje afecirane regije kosti (lezije) koja dovodi do poreme\u010daja<\/p>\n
Olak\u0161anje pritiska na nerv, pogotovo u slu\u010daju lokalizacije lezije na lobanji ili licu<\/p>\n
<\/p>\n
Hirur\u0161ki tretman mo\u017ee\u00a0 podrazumevati uklanjanje lezije\u00a0 kosti i zamenu kosti graftom iz druge regije tela ili tkiva donora. Operator mo\u017ee plasirati metalni implant, \u0161ipke ili \u0161rafove koji \u0107e stabilizovati kost i gaft. Rizik udru\u017een sa hirur\u0161kim zahvatom podrazumeva infekciju, krvne ugru\u0161ke i krvarenje.<\/p>\n
<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-71395","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n