Ve\u010dkratna endokrina neoplazija tipa 1 MEN ali imenovana tudi Wermerjev sindrom je del skupine motenj, ki vplivajo na endokrini sistem, mre\u017eo \u017elez, ki proizvajajo hormone v telesu. Hormoni so kemi\u010dni glasniki, ki potujejo skozi krvni obtok in uravnavajo delovanje celic in tkiv po celotnem telesu.<\/p>\n
Ve\u010dkratna endokrina neoplazija vklju\u010duje tumorje v dveh ali ve\u010d endokrinih \u017elezah. Tumorji se lahko pojavijo tudi v drugih organih in tkivih telesa. Tumorski izrastki so lahko benigni ali maligni. Nekateri primeri lahko povzro\u010dijo smrt, \u010de tumorji postanejo rakavi.<\/p>\n
Obstajata dve obliki multiple endokrine neoplazije. Imenujejo jih tip 1 in tip 2. Zaradi podobnih imen so pogosto zmedeni, vendar niso enaki. Razlikujejo se po vpletenem genu, vrsti hormonov, ki jih proizvajajo, in simptomih, ki jih povzro\u010dajo.<\/p>\n
Obstaja veliko razli\u010dnih vrst tumorjev, ki so lahko povezani z ve\u010d endokrino neoplazijo. Vendar so najpogostej\u0161i tumorji pri multipli endokrini neoplaziji tipa 1 MEN1: tumorji ob\u0161\u010ditni\u010dnih \u017elez, hipofize in trebu\u0161ne slinavke.<\/p>\n
Hipertiroidizem je najpogostej\u0161i simptom te motnje. Prekomerna aktivnost ob\u0161\u010ditni\u010dnih \u017elez prekine normalno ravnovesje kalcija v krvi, kar lahko povzro\u010di: ledvi\u010dne kamne, osteoporozo, hipertenzijo, pomanjkanje apetita, slabost, \u0161ibkost, iz\u010drpanost in depresijo.<\/p>\n
Neoplazija v hipofizi obi\u010dajno povzro\u010di preve\u010d izlo\u010danja prolaktina in zaviranje gonadotropinov, kar povzro\u010di zni\u017eanje testosterona. Tumor v hipofizi je lahko precej velik in stisne bli\u017enja tkiva.<\/p>\n
Tumorji trebu\u0161ne slinavke, ki jih lahko povezujemo z neoplazijo MEN-1, se obi\u010dajno tvorijo v beta celicah otokov Langerhansa in povzro\u010dajo preve\u010d emisije inzulina, kar lahko povzro\u010di hipoglikemijo. Pojavi se lahko tudi veliko drugih tumorjev. Nekateri od njih so: tumor v alfa celicah, ki povzro\u010da prekomerno izlo\u010danje glukagona, kar lahko povzro\u010di hiperglikemijo, izpu\u0161\u010daj, imenovan nekroliti\u010dni selitveni eritem in izgubo te\u017ee; tumor celic ne-beta oto\u010dkov ali gastrinoma, ki povzro\u010da prevelik izcedek hormona gastrina, kar lahko s\u010dasoma privede do Zollinger-Ellisonovega sindroma.<\/p>\n
Motnja se lahko pojavi pri kateri koli starosti pri mo\u0161kih in \u017eenskah enako.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Simptomi, ki se bodo pojavili, so odvisni od tega, v kateri \u017elezi se je tumor pojavil in se razlikujejo od osebe do osebe. Nekateri simptomi, ki jih je mogo\u010de do\u017eiveti, so:<\/p>\n
<\/p>\n
Multipla endokrina neoplazija tipa 1 MEN se pojavi, \u010de je okvarjen gen, ki nosi kodo za protein, imenovan menin. Motnja povzro\u010di, da se tumorji pojavijo na razli\u010dnih \u017elezah. Tumorji se lahko hkrati ne pojavijo.<\/p>\n
<\/p>\n
Tveganje je ve\u010dje, \u010de je v dru\u017eini motnja v anamnezi.<\/p>\n
Zaplet, ki obstaja, je, da se tumorji lahko \u0161e naprej vra\u010dajo. Priporo\u010dljivo je, da ima oseba, ki ima tovrstno motnjo, redne preglede pri zdravniku.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Mo\u017enosti zdravljenja multiple endokrine neoplazije tipa 1 MEN vklju\u010dujejo operacijo za odstranitev prizadete \u017eleze ali zdravila za tumorje hipofize, ki pomagajo spro\u0161\u010dati hormon prolaktin.<\/p>\n
Tudi hormonsko nadomestno zdravljenje se lahko dodeli, ko je dolo\u010dena \u017eleza odstranjena ali \u017eleza ne proizvaja dovolj specifi\u010dnega proteina.<\/p>\n
<\/p>\n
Ni dolo\u010denega na\u010dina, kako prepre\u010diti, da bi se ta motnja pojavila, vendar je priporo\u010dljivo poznati dru\u017einsko zgodovino bolezni, zato je priporo\u010dljivo pregledovanje in pregledovanje bli\u017enjih sorodnikov.<\/p>\n
<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-72894","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n