Sindromul Marfan este o boal\u0103 mo\u0219tenit\u0103. Afecteaz\u0103 \u021besutul conjunctiv sau acele fibre ale \u021besutului care conecteaz\u0103, sprijin\u0103, leag\u0103 sau separ\u0103 organele \u0219i alte structuri ale corpului. Acest sindrom afecteaz\u0103 de obicei ochii, inima, vasele de sânge \u0219i scheletul. Oamenii care au sindromul Marfan au un corp dispropor\u021bionat. Ace\u0219tia pot \u0219i înal\u021bi \u0219i slabi \u0219i bra\u021bele, degetele, picioarele \u0219i degetele de la picioare sunt mai lungi decât pot fi în mod normal propor\u021bional cu restul corpului. Daunele pe care sindromul Marfan le provoac\u0103 pot fi u\u0219oare sau severe. Starea poate fi serioas\u0103 dac\u0103 inima sau vasele de sânge sunt afectate. Totu\u0219i, exist\u0103 unele medicamente care pot controla starea pân\u0103 la un anumit punct. O opera\u021bie poate fi necesar\u0103 în func\u021bie de partea corpului care este afectat\u0103 \u0219i severitatea simptomelor.<\/p>\n
<\/p>\n
Simptomele sindromului Marfan pot fi diferite. Pot varia chiar \u0219i între membri familiei. Unii pot sim\u021bi efecte u\u0219oare, iar al\u021bii pot dezvolta complica\u021bii periculoase. În general, starea are tendin\u021ba de a se înr\u0103ut\u0103\u021bi odat\u0103 cu vârsta.<\/p>\n
Simptomele pot fi:<\/p>\n
Construc\u021bie zvelt\u0103<\/p>\n
Corp înalt \u0219i sub\u021bire<\/p>\n
Bra\u021be, picioare, degete dispropor\u021bionale<\/p>\n
Picioare plate<\/p>\n
Miopie extrem\u0103<\/p>\n
Coloan\u0103 curbat\u0103 anormal<\/p>\n
Sindromul Marfan apare când exist\u0103 un defect al genelor care permit corpului s\u0103 produc\u0103 proteina care ofer\u0103 elasticitatea \u0219i puterea \u021besutului conjunctiv.<\/p>\n
Sindromul Marfan este în general mo\u0219tenit. De obicei, cele mai multe persoane mo\u0219tenesc gena anormal\u0103 de la un p\u0103rinte care are boala. Copiii au \u0219anse de 50 – 50 s\u0103 mo\u0219teneasc\u0103 gena de la p\u0103rin\u021bi. În 25% din cazuri sindromul Marfan nu este mo\u0219tenit, dar o muta\u021bie spontan\u0103 a genelor apare.<\/p>\n
<\/p>\n
Toate persoanele pot fi afectate de sindromul Marfan, indiferent de gen, ras\u0103 sau etnicitate. Din moment ce este o boal\u0103 genetic\u0103, riscul este mai ridicat dac\u0103 exist\u0103 un istoric în familie, adic\u0103, dac\u0103 copilul are un p\u0103rinte cu aceast\u0103 boal\u0103.<\/p>\n
<\/p>\n
Sindromul Marfan poate afecta p\u0103r\u021bile corpului: ochii, inima, vasele de sânge \u0219i scheletul. Asta înseamn\u0103 c\u0103 poate cauza o varietate de complica\u021bii.<\/p>\n
Complica\u021biile cardiovasculare care pot s\u0103 apar\u0103 sunt:<\/p>\n
Anevrismul aortic<\/p>\n
Disec\u021bia aortic\u0103<\/p>\n
Malforma\u021bii ale valvei<\/p>\n
Complica\u021biile de vedere pot fi:<\/p>\n
Dislocarea lentilelor<\/p>\n
Probleme de retin\u0103<\/p>\n
Glaucom timpurie sau cataract\u0103<\/p>\n
Complica\u021biile scheletonului pot fi:<\/p>\n
Coloan\u0103 curbat\u0103 anormal\u0103<\/p>\n
Scolioz\u0103<\/p>\n
Osul pieptului adâncit<\/p>\n
Durere de picioare<\/p>\n
Durere în partea de jos a spatelui<\/p>\n
Complica\u021biile care pot s\u0103 apar\u0103 pe durata sarcinii – inima unei femei pompeaz\u0103 mai mult sânge pe durata sarcinii. Ce se întâmpl\u0103 dac\u0103 femeia are sindromul Marfan este c\u0103 sindromul afecteaz\u0103 principalele adi\u021bii la aort\u0103 care cresc riscul pentru o disec\u021bie sau ruptur\u0103 fatal\u0103.<\/p>\n
<\/p>\n
Deoarece nu exist\u0103 un tratament pentru sindromul Marfan, tratamentul se va axa pe prevenirea posibilelor complica\u021bii. În trecut durata de via\u021b\u0103 a oamenilor cu sindromul Marfan era foarte scurt\u0103, pân\u0103 la 40 de ani. Acum, datorit\u0103 tratamentelor moderne \u0219i monitoriz\u0103rii regulate oamenii pot avea o durat\u0103 de via\u021b\u0103 normal\u0103. Exist\u0103 diferite tipuri de tratament care pot fi luate în considerare. Doctorii pot: prescrie medicamente, cum ar fi medicamente care scad tensiunea arterial\u0103; recomanda purtarea ochelarilor, lentilelor de contact sau supunerea la o opera\u021bie pentru repararea lentilelor dislocate; recomanda procedurile chirurgicale sau de alt tip în func\u021bie de semnele simptomelor care apar (unele exemple sunt: repara\u021bia aortei, tratamentul pentru scolioz\u0103, corectarea osului pieptului \u0219i altele).<\/p>\n
Este recomandat\u0103 evitarea anumitor activit\u0103\u021bi recrea\u021bionale \u0219i sporturi competitive, în special dac\u0103 persoan\u0103 prezint\u0103 un risc mai mare de disec\u021bie sau ruptur\u0103 aortic\u0103. Sporturile sau activit\u0103\u021bile mai sigure sunt acelea care nu sunt foarte intensive, cum ar fi: mersul, tenisul la dublu, golful sau bowlingul.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-70790","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n