<\/p>\n
Osteosarcomul este un cancer de oase care începe în celulele oaselor aflate în formare. Osteo înseamn\u0103 os iar sarcoma este un cancer care începe în \u0163esuturile de conexiune sau suport, de exemplu: mu\u015fchi, oase, gr\u0103simi, cartilaje sau vase de sânge.<\/p>\n
Acest tip este cel mai obi\u015fnuit tip de cancer de oase. Se dezvolt\u0103 în oasele aflate în cre\u015ftere \u015fi astfel, se întâmpl\u0103 mai des copiilor \u015fi adul\u0163ilor tineri, de\u015fi poate ap\u0103rea \u015fi la ceilal\u0163i adul\u0163i. Osteosarcomul deseori se dezvolt\u0103 în oasele lungi ale bra\u0163elor \u015fi picioarelor, dar se poate dezvolta în orice os.<\/p>\n
Exist\u0103 diferite tipuri de osteosarcom: condroblastic (în celulele cartilajelor), parostal\u0103, periostal\u0103, telangiectatic \u015fi celulele mici. Majoritatea acestor tipuri sunt cancere avansate, care implic\u0103 faptul c\u0103 tumora este agresiv\u0103 \u015fi poate invada \u0163esuturile sau organele vecine. De obicei se r\u0103spânde\u015fte c\u0103tre pl\u0103mâni.<\/p>\n
<\/p>\n
Simptomele obi\u015fnuite ale osteosarcomului sunt:<\/p>\n
Durere în zona tumorii<\/p>\n
Umfl\u0103tur\u0103, sensibilitate dac\u0103 tumora este în zona articula\u0163iilor<\/p>\n
Os sl\u0103bit, cauzat de tumoare, atunci când cancerul este g\u0103sit în mod uzual<\/p>\n
Mi\u015fcare redus\u0103, deoarece articula\u0163ia poate di în\u0163epenit\u0103<\/p>\n
<\/p>\n
Simptomele pot varia de la u\u015foare la severe, de aceea e posibil s\u0103 fie nevoie de luni de zile pân\u0103 la diagnosticarea osteosarcomului. În unele cazuri, simptomele pot ap\u0103rea dintr-o dat\u0103.<\/p>\n
<\/p>\n
Cauzele osteosarcomului la tineri sunt necunoscute. Este asociat cu cre\u015fterea, de\u015fi în cazuri rare poate fi \u015fi mo\u015ftenit.<\/p>\n
Cauza osteosarcomului la adul\u0163i poate fi vreo alt\u0103 condi\u0163ie cum ar fi boala lui Paget sau radioterapia anterioar\u0103.<\/p>\n
<\/p>\n
Factorii de risc ai osteosarcomului sunt:<\/p>\n
Vârsta – de obicei între 10 \u015fi 24 de ani<\/p>\n
În\u0103l\u0163imea – cei care sufer\u0103 de osteosarcom sunt mai înal\u0163i decât cei de vârsta lor<\/p>\n
Retinoblastomul mo\u015ftenit (cancer la ochi la copii)<\/p>\n
Sex – o inciden\u0163\u0103 mai mare la b\u0103rba\u0163i<\/p>\n
Boala lui Paget<\/p>\n
Redioterapie anterioar\u0103<\/p>\n
Copiii cu sindromul Li-Fraumeni (o afec\u0163iune rar\u0103 a genei p53), cancer la creier, cancer la sân, leucemie \u015fi cancer suprarenal<\/p>\n
Copiii cu sindromul Werner (o afec\u0163iune foarte rar\u0103 care poate implica gena WRN)<\/p>\n
Oamenii cu sindromul Rothmund-Thomson (o afec\u0163iune neobi\u015fnuit\u0103 caracterizat\u0103 printr-o în\u0103l\u0163ime mai mic\u0103, irita\u0163ie, c\u0103derea p\u0103rului \u015fi displazia scheletului)<\/p>\n
<\/p>\n
Tratamentul osteosarcomului include:<\/p>\n
Opera\u0163ie – îndep\u0103rtarea cancerului pân\u0103 la partea s\u0103n\u0103toas\u0103 a osului sau a articula\u0163iei \u015fi înlocuirea (protezarea) osului înl\u0103turat; în anumite cazuri, este necesar\u0103 amputarea, atunci când cancerul s-a r\u0103spândit la nervi \u015fi la vasele de sânge al\u0103turate.<\/p>\n
Chimioterapia – medicamente citotoxice folosite pentru a omorî celulele canceroase; chimioterapia poate fi administrat\u0103 înainte de opera\u0163ie, tot cu scopul de a reduce tumorile \u015fi pentru a evita amputarea; chimioterapia poate fi obligatorie în cazul altor medicamente pentru a preveni recuren\u0163a<\/p>\n
Radioterapia – raze x cu o mare energie pentru a omorî celulele canceroase; se poate folosi<\/p>\n
În unele cazuri, tratamentul poate produce efecte colaterale, chiar \u015fi dup\u0103 câ\u0163iva ani: func\u0163ionarea inimii \u015fi a rinichilor sau riscul crescut al unui alt tip de cancer.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-70729","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n