{"id":72524,"date":"2019-01-31T13:58:12","date_gmt":"2019-01-31T13:58:12","guid":{"rendered":"http:\/\/humanitasnet-new.local\/malattie\/prolactinome\/"},"modified":"2025-01-13T03:13:44","modified_gmt":"2025-01-13T03:13:44","slug":"prolactinome","status":"publish","type":"disease","link":"https:\/\/humanitas-net.humweb.webiz.team\/fr\/diseases\/prolactinome\/","title":{"rendered":"Prolactinome"},"content":{"rendered":"

Le prolactinome est un \u00e9tat dans lequel une tumeur g\u00e9n\u00e9ralement non canc\u00e9reuse (ad\u00e9nome) de l’hypophyse dans le cerveau surproduit l’hormone prolactine, qui stimule le sein \u00e0 produire du lait. L’effet majeur est une diminution des niveaux de certaines hormones sexuelles \u2014 \u0153strog\u00e8nes chez les femmes et testost\u00e9rone chez les hommes. Bien que le prolactinome ne mette pas la vie en danger, il peut alt\u00e9rer la vision, causer l’infertilit\u00e9 et produire d’autres effets.<\/p>\n

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Sympt\u00f4mes<\/h2>\n

Parfois, il peut n’y avoir aucun signe ou sympt\u00f4me perceptible de Prolactinome. Lorsque des signes et sympt\u00f4mes sont pr\u00e9sents, ils peuvent \u00eatre caus\u00e9s par un exc\u00e8s de prolactine dans le sang ou par la pression de la tumeur sur les tissus environnants. Parce que des taux \u00e9lev\u00e9s de prolactine perturbent le syst\u00e8me reproducteur, certains des signes et sympt\u00f4mes du prolactinome sont sp\u00e9cifiques aux femmes ou aux hommes.<\/p>\n

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Causes<\/h2>\n

Le prolactinome est un type de tumeur qui se d\u00e9veloppe dans l’hypophyse. Bien que la recherche continue de trouver les causes de la croissance cellulaire d\u00e9sordonn\u00e9e, les sources de nombreuses tumeurs de l’hypophyse, y compris les prolactinomes, restent encore inconnues. La plupart des tumeurs hypophysaires apparaissent sporadiquement, ce qui signifie que personne d’autre dans la famille n’a eu de tumeur hypophysaire. Certains patients atteints de prolactinomes ont un trouble g\u00e9n\u00e9tique appel\u00e9 n\u00e9oplasie endocrinienne multiple de type I (MEN1), qui est une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire caract\u00e9ris\u00e9e par une fr\u00e9quence \u00e9lev\u00e9e d’ulc\u00e8re gastroduod\u00e9nal et une production hormonale anormale du pancr\u00e9as, de la parathyro\u00efde et des glandes pituitaires. Un petit nombre de personnes ont une tendance familiale \u00e0 d\u00e9velopper des Prolactinomes, mais ne semblent pas \u00eatre atteintes de MEN1. Le(s) g\u00e8ne(s) responsable(s) de ces cas de prolactinome n’ont pas encore \u00e9t\u00e9 compl\u00e8tement identifi\u00e9s.<\/p>\n

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Facteurs de risque<\/h2>\n

La plupart des prolactinomes se produisent chez les femmes entre 20 et 50 ans. Ce trouble est rare chez les enfants.<\/p>\n

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Complications<\/h2>\n

Les complications du prolactinome peuvent notamment inclure :<\/p>\n