Un ph\u00e9ochromocytome est une tumeur rare, g\u00e9n\u00e9ralement non canc\u00e9reuse (b\u00e9nigne) du tissu glandulaire surr\u00e9nalien. Chaque individu a deux glandes surr\u00e9nales, une au-dessus de chaque rein. Les glandes surr\u00e9nales produisent des hormones qui donnent des instructions \u00e0 presque tous les organes et tissus du corps. Le ph\u00e9ochromocytome est ce qui se produit lorsque les glandes lib\u00e8rent trop d’\u00e9pin\u00e9phrine et de noradr\u00e9naline, hormones qui contr\u00f4lent la fr\u00e9quence cardiaque, le m\u00e9tabolisme et la tension art\u00e9rielle. La plupart des personnes atteintes de ph\u00e9ochromocytome ont entre 20 et 50 ans, mais la tumeur peut se d\u00e9velopper \u00e0 tout \u00e2ge.<\/p>\n
S’il n’est pas trait\u00e9, un ph\u00e9ochromocytome peut causer des dommages graves ou mortels \u00e0 d’autres syst\u00e8mes de l’organisme, en particulier le syst\u00e8me cardiovasculaire. Un traitement chirurgical est recommand\u00e9 afin d’\u00e9liminer un ph\u00e9ochromocytome et de ramener la tension art\u00e9rielle \u00e0 un niveau normal.<\/p>\n
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Les signes et sympt\u00f4mes des ph\u00e9ochromocytomes comprennent souvent :<\/p>\n
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Les signes ou sympt\u00f4mes moins courants peuvent notamment comprendre :<\/p>\n
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Ces signes et sympt\u00f4mes se manifestent souvent pendant de br\u00e8ves p\u00e9riodes de 15 \u00e0 20 minutes. Les crises peuvent se produire plusieurs fois par jour ou moins souvent. Les facteurs qui peuvent d\u00e9clencher des crises symptomatiques sont les suivants :<\/p>\n
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Bien que la cause exacte du d\u00e9veloppement d’un ph\u00e9ochromocytome demeure incertaine, on sait qu’une seule tumeur se d\u00e9veloppe habituellement dans des cellules sp\u00e9cialis\u00e9es (cellules chromaffines) situ\u00e9es au centre de l’une ou des deux glandes surr\u00e9nales. Ces cellules produisent et lib\u00e8rent certaines hormones, principalement l’adr\u00e9naline (\u00e9pin\u00e9phrine) et la noradr\u00e9naline (noradr\u00e9naline) qui sont utilis\u00e9es pour d\u00e9clencher la r\u00e9action de l’organisme \u00e0 une menace per\u00e7ue. Cependant, lorsqu’une lib\u00e9ration irr\u00e9guli\u00e8re ou excessive de ces hormones se produit, des niveaux \u00e9lev\u00e9s de tension art\u00e9rielle et une fr\u00e9quence cardiaque plus rapide sont caus\u00e9s. C’est ce qu’on appelle le ph\u00e9ochromocytome.<\/p>\n
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Les facteurs qui augmentent le risque de d\u00e9velopper un ph\u00e9ochromocytome peuvent \u00eatre observ\u00e9s chez les personnes atteintes de maladies h\u00e9r\u00e9ditaires rares et de tumeurs associ\u00e9es \u00e0 ces maladies. Ces conditions g\u00e9n\u00e9tiques comprennent les suivantes :<\/p>\n
Un ph\u00e9ochromocytome entra\u00eene une hypertension art\u00e9rielle chez un individu. L’hypertension art\u00e9rielle peut endommager plusieurs organes, en particulier les tissus du syst\u00e8me cardiovasculaire, du cerveau et des reins. Si elles ne sont pas trait\u00e9es, les complications qui peuvent survenir peuvent entra\u00eener un certain nombre de troubles m\u00e9dicaux critiques, notamment :<\/p>\n
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Le traitement primaire d’un ph\u00e9ochromocytome est la chirurgie pour retirer la tumeur. Avant de subir une intervention chirurgicale, un m\u00e9decin prescrira des m\u00e9dicaments pour contr\u00f4ler les niveaux de tension art\u00e9rielle et r\u00e9duire le risque de complications pendant l’intervention. Ces m\u00e9dicaments comprennent notamment :<\/p>\n
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D’autres options de traitement peuvent inclure :<\/p>\n