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Laboratoire d’analyse clinique

Le Laboratoire d’Analyse Clinique, avec l’autorisation de la Région Lombardie, effectue des tests de base et spécialisés dans le cadre des sections suivantes : Biochimie clinique et toxicologie, et hématologie et hémocoaugulation, microbiologie et virologie, génétique médicale et cytogénétique.

La qualité, la gamme et la haute spécialisation de la performance sont garanties par le professionnalisme des spécialistes médicaux en hématologie, biochimie clinique et microbiologie, le spécialiste en biologie en biochimie clinique, endocrinologie et génétique médicale, les biotechnologistes et les diplômés techniques. La norme, l’instrumentation technologiquement avancée et l’informatisation complète de l’ensemble du processus d’analyse permettent au laboratoire d’effectuer les tests en temps opportun et en toute sécurité et contrôle, tant dans les étapes analytiques que dans les rapports.

Le Laboratoire d’Analyse Clinique, Laboratoire de Cytogénétique et de Biologie Moléculaire s’appuie sur l’apport d’un personnel hautement qualifié et d’un budget pour des instruments de pointe, qui assure un excellent niveau de productivité. L’étude cytogénétique est réalisée à l’aide de microscopes automatisés à lumière fluorescente, équipés du système d’acquisition et de traitement des images. Le diagnostic en biologie moléculaire s’appuie sur des technologies émergentes, comme la PCR en temps réel, qui permet d’atteindre un haut niveau de qualité des investigations. Tout le processus d’analyse est soumis à un contrôle constant par au moins deux opérateurs afin d’assurer la sécurité totale dans l’identification des échantillons et la fiabilité des résultats obtenus. L’activité se développe dans deux secteurs : le cytogénétique et le diagnostic moléculaire, eux-mêmes divisés en deux branches de maladies infectieuses à diagnostic direct et de maladies génétiquement transmissibles.

Les résultats des examens génétiques liés au diagnostic prénatal, dans les études du sang périphérique et des tissus cutanés, sont accompagnés des images microscopiques du caryotype et/ou du FISH.

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